Nefroblastom

Wilmsov tumor (nefroblastom) je zloćudni tumor koji se najčešće javlja kod djece u dobi od 2 do 15 godina. Više od 80% slučajeva raka u djece iznosio nefroblastomu. Najčešće citiran jednostrano tumora bubrega lezija. Smatra se da je njegov razvoj je zbog prekida formiranja bubrega u embrionalnom razdoblju.

Wilmsov tumor u djece: Klasifikacija

Ukupno razlikovati pet faza bolesti:

1. Tumor je unutar bubrega. U pravilu, dijete ne osjeća nikakvu nelagodu i nije imao prigovora.
2. Tumor izvan bubrega, nema metastaze.
3. Tumor mu kapsula i obližnje organe. Bilješke limfni čvorovi.
4. Tu su metastaze (jetra, pluća, kosti).
5. Bilateralna uključenost bubrežnih tumora.

Wilmsov tumor: Simptomi

Sljedeći simptomi se razlikuju, ovisno o dobi i stadiju bolesti djeteta:

• opća slabost;
• slabost;
• gubitak apetita;
• Gubitak težine;
• groznica;
• blijeda koža;
• blagi porast krvnog tlaka;
• krvni testovi pokazuju povećane sedimentacije eritrocita, i smanjenje željeza;
• bruto hematurija (krv u mokraći);
• u nekim slučajevima, postoji crijevna opstrukcija zbog kompresije od tumora crijeva.

Također, u nazočnosti Wilmsov tumor u ponašanju djeteta može se mijenjati.

U kasnoj fazi bolesti može ručno palpate tumor u predjelu trbuha. Dijete može žaliti na osjet boli, koje se javljaju kao posljedica kompresije susjednih organa (jetra, masti, retroperitonealne dijafragme).

Metastaze pretežno distribuiraju pluća, jetre, bubrega nasuprot mozga. S obilnom količinom metastaza bolesno dijete počinje naglo gubiti težinu, snagu. Smrtnim ishodom mogu se pojaviti kao rezultat teškog respiratornog zatajenja i iscrpljenosti.

Wilmsov tumor mogu također sadržavati druge ozbiljne genetske bolesti: abnormalnog razvoja od mišićno-koštanog sustava, hypospadias, kriptorhidizma, ektopija, udvostručavanje bubrega, hemihypertrophy.

nefroblastom bubrega kod djece: liječenje

Na najmanji sumnjom trbuha neoplazma liječnik propisuje niz dijagnostičkih postupaka:

• Uzi sve organe i sustave;
• intravenskom urografijom;
• X-zrake;
• kompjutorizirana tomografija;
• Bubrežna arteriografi;
• radioizotopi skeniranje kako bi se utvrdilo metastaze u tijelu djeteta.

Tretman se izvodi kirurški tumor, nakon čega slijedi terapiju zračenjem i intenzivnog farmakološkog liječenja. Radioterapija može se upotrijebiti prije i postoperativnom periodu. Najučinkovitija upotreba nekoliko vrsta kemijskih lijekova (vinblastina, doxirubicin vinkristin). Tipično, terapija zračenjem se koristi za liječenje djece mlađe od dvije godine.

U slučaju recidiva provedenih agresivne kemoterapije, operacije i radioterapije. Rizik od recidivaTo nije više od 20%, bez obzira na dobnu kategoriju.

Ako djeluju tumor nije moguće, kemoterapija se koristi, koji se izvodi nakon izmjene bubrega (brisanje).

Ovisno o stupnju prognozi bolesti je drugačiji: najviši postotak oporavka (90%) je promatrana u prvom stupnju, četvrti - 20%.

Također, na ishod liječenja utječe na dob djeteta, kada je otkriven tumor. U pravilu, djeca do godine dana opstati u 80% slučajeva, a nakon godinu dana - manje od polovice djece.