Distrofija rožnice

distrofija rožnice - nasljedna bolest koja nije upalne prirode, u kojima je oko transparentnost rožnice smanjuje. Postoje razni oblici pothranjenosti koje ovise o stopi pada pogled, priroda oštećenja tkiva, kao i stupanj oštećenja vidne funkcije.

Krajem 20. stoljeća kao razvoj genetike, znanstvenici su uspjeli utvrditi koji su geni ili kromosomi odgovorne za one ili drugih oblika distrofija rožnice.

U više rijetkim slučajevima, rožnice distrofija može dogoditi pod utjecajem kemikalija, jer ozljede oka ili nakon zaraznih bolesti i upalnih procesa.

Priroda distrofije očiju također može biti autoimuna u prirodi, koji nije u suprotnosti ideju da priroda distrofija rožnice je nasljedna karakter.

Klasifikacija distrofija rožnice

Ovisno o tome gdje se u degenerativne promjene su se dogodile, bolest je podijeljena u tri skupine:

Fuchsova distrofija - ovdje epitela degeneracija yuvenialnaya Meesmana, degeneraciju bazalnoj membrani epitela, što je značajka u insolventnost funkcije barijere stanica kože leđa.
Epitelnih Fuchsova distrofija - Ovdje su distrofija Fuchs, nasljedna endotela distrofija, stražnji polimorfne distrofija.
Vrpca mješavine rožnice distrofija - zamućenje površine oka, koje su značajno umanjenje funkcije vida.

Simptomi distrofije rožnice

Budući da uglavnom nasljedne bolesti, on manifestira u ranim dovoljno - oko 10 godina, ali u odsutnosti bolesti u ovoj dobi i prisutnosti specifičnih gena, to se može dogoditi u bilo koje vrijeme do 40 godina.

Simptomi distrofije rožnice su isti za sve njene oblike:

osjećaj stranog tijela u očima, bol kada treperi i pogled napona je povezan s lezija rožnice;
fotofobija;
suzne oči;
crvenilo oka;
smanjen vid zbog edema rožnice i umanjena transparentnost.

Liječenje distrofija rožnice

Ako je oko uzrokovana degeneracijom genetskih razloga, liječenje je simptomatsko. Promjena se podaci ne mogu se nasljeđivati, a time i glavni cilj - zaštititi rožnica, smanjuju upalu, smanjuju iritaciju i nelagodu pacijenta.