Sarkom mekog tkiva

Mekim tkivima tumora tijela nastaju često, ali većina od njih su benigni. sarkom mekog tkiva - rijetka rak čini oko 0,6% svih malignih bolesti. No, sarkom je posebno opasno, jer se razvija vrlo brzo.

Uzroci mekih tkiva sarkoma

Predisponirajući čimbenici su dosta, ali u prvom redu treba smatrati predispoziciju za rak. Također je naveo da je sarkom često pogađa muškarce više nego žene. Prosječna dob bolesnika bila je 40 godina, u rasponu u oba smjera oko 10-12 godina. Ovdje su najčešći uzroci koji dovode do rasta malignih tumora u mekim tkivima:

• ožiljaka;
• trauma;
• stare opekline;
• Posljedice prijeloma i operacija;
• Radioterapija;
• novo stečene imunodeficijencije ili kongenitalna;
• herpesa i drugih virusa.

S obzirom na činjenicu da mekih tkiva (mišići, masti sloj, vaskularne zagušenja) imaju malo veze s radom unutarnjih organa, dijagnoza je dosta teško. Tumor može biti otkriven ultrazvukom, MR i druge metode, ali kako bi se utvrdilo da li je sarkom, biopsija će omogućiti. Osim toga, 90% rasta bilo tumora u prvih nekoliko mjeseci teče potpuno asimptomatski. Glavne karakteristike mekih tkiva sarkoma su:

• nagli gubitak težine;
• anemija;
• opća slabost;
• detektirati palpacija brtvi, ponekad - bolno;
• u kasnijim fazama - povećana čekić vene i crvenilo.

Ostali simptomi sarkoma mekog tkiva povezana s prisutnošću metastaza. Oni su često širi po krvi i utjecati na pluća, što uzrokuje otežano disanje, kašalj, otežano disanje. Limfna način da se oko ove vrste stanica raka je izuzetno rijetka.

Najčešći tip raka - sinovijalne sarkom mekog tkiva. Ime je povezano s mjesta dislokacije - sinovijalne membrane zglobova i hrskavice drugih objekata. Znaci ove grane bolesti također djeluje smanjen motora funkciju zgloba i oštra bol tijekom tjelesne aktivnosti.

Liječenje sarkoma mekih tkiva

Najučinkovitiji način za liječenje sarkoma - kirurški. Ako sarkom pokriva velike arterije i vene, u potpunosti ukloniti to problematično imenovati dodatne kemoterapije i zračenje može provesti. U potonjem slučaju, trebate pažljivo vagati „pro” i „kontra” kao zračenje značajno povećava šanse za povratak. Što više moguće smanjiti skalpelom, bolje prognozu sarkoma mekih tkiva.

Prosječno preživljavanje ove bolesti je vrlo nizak, tijekom prve godine nakon otkrića umrijeti tumora od 50-60% svih pacijenata. Još 20% bolesnika u opasnosti od ponavljanja iste vrste tumora. Do danas, vrlo uobičajena praksa nekoliko vrsta kemoterapija s različitim pripravcima, to je vrlo učinkovit postupak, ali ne svaki tijelo može kretati.

Posebno teško se liječi bolesnika s HIV infekcijom, od kojih se sastoji lavovski udio u ukupnom broju bolesnika s sarkoma. Ako je otkriven tumor ima nisku malignosti, može se kirurški smanjiti, a ne provoditi naknadne kemoterapije, kako to obično uzrokuje imunosupresiju i smanjenja životnih funkcija. Ako sarkoma mekih tkiva se odnosi na visoko maligni tipa, bilo koji tretman će biti neučinkovit zbog brzog rasta tumora i metastaza.

Video: retroperitonealnog sarkoma mekih tkiva: mogućnosti liječenja

video: "Suvremeni principi dijagnostike i liječenja mekih tkiva sarkoma" (Dio 1)