Neimunim fetalni hidrops

Non-imuni hidrops fetalis - to je krajnji rezultat nekih fetalnih bolesti koje rezultiraju šupljinama tijela nakupljaju tekućinu, postoji snažna oticanje tkiva vrlo brzo razvija veliku grešku u disanju.

U tom slučaju, sve završava jako loše - u 60-80% slučajeva došlo je smrtonosan ishod, usprkos napretku moderne medicine i sadašnjih metoda liječenja.

Opstanak ovisi o razdoblju za koje se rodilo dijete i ozbiljnosti onih bolesti koje prethode razvoju edema. Ako rad počinje rano, šanse za preživljavanje djeteta se smanjuje. Pozitivan ishod liječenja prije imunizacije fetalnih hidrops je moguće samo ako je rana dijagnoza i identifikacija Uzročnik fetalnih hidrops, koji će procijeniti prognozu i za određivanje raspoložive mogućnosti i taktika liječenje ove patologije.

Uzroci fetalnih hidrops

Dodjela uzroka kao ne-imuni hidrops fetalis:

kardiovaskularne bolesti kao što su bolesti srca, prirođene abnormalnog srčanog ritma srca, arterio-venske tromboze, sporedne vena cava;
kromosomske aberacije: Down sindrom, triploidije monosomija (X Turnerov sindrom);
anomalije u prsnoj šupljini: dijafragmatička kila, kongenitalne plućne displazija toraks;
genetske bolesti: sindrom Noonan, Pena-šok tanatofornaya patuljastog rasta, sindrom višestruke pterigijem, ahondroplazija, ahondrogenez itd;
infekcije: kongenitalna sifilis, toksoplazmoza, bolesti slinovnice, virusne pancarditis
sindrom posteljice transfuzija;
horioangioma placenta;
kongenitalna nefrotski sindrom, poremećaji bubrega, uretra.

voda na mozak fetusa

Kongenitalna hidrocefalus se također naziva hidrocefalus. Stanje karakterizira prekomjerno nakupljanje likvora u mozgu. Tekućina vrši pritisak na djetetovu mozgu, što može dovesti do mentalne retardacije i nesposobnosti. Prema istraživanjima, oko 1 dijete na 1000 je rođena s ovom bolešću. Borite se bolest treba započeti što je prije moguće. Onda ima nade za smanjenje ozbiljnih i dugoročnih komplikacija.

Glavni simptom vodena bolest mozga - velika glava. Njegova razlika je primjetna odmah nakon rođenja ili tijekom prvih 9 mjeseci. Za potvrdu dijagnoze provodi mozak skenira, MRI, ultrazvuk ili CT. To je izuzetno važno za dijagnosticiranje bolesti i rano početi liječenje u ranoj fazi razvoja - prva tri ili četiri mjeseca života. Tretman uključuje operaciju za utvrđivanje kanal (cijevi) za uklanjanje likvora.

Djeca s prirođenim hidrocefalusa su na rizik za razne razvojne abnormalnosti. Oni su često zahtijevaju posebne terapije, kao što su fizikalne terapije ili govorne terapije.