Analiza fetusa patologije

U našem današnjem svijetu, tako da mnoge zdravstvene opasnosti - zagađenost zraka, zračenje, prljava voda, neshvatljivo hrane iz supermarketa i, naravno, nasljedstvo. Svi ti čimbenici imaju negativan utjecaj ne samo na naše zdravlje, ali i naše djece. Rješavanje u ženskom tijelu, sve opasne tvari i utjecati na mogućnost trudnoće, a fetus koji je zamišljen. Kako mogu zaštititi sebe i nerođeno dijete zdravo? Moderna medicina nudi mogućnosti prepoznati odstupanja od normalnog razvoja u ranim fazama trudnoće, što analizu fetalnog patologije.

Patologija može biti i nasljedna i kongenitalna. Danas, oko 5% novorođenčadi, ukupan broj poroda, imaju prirođene ili nasljedne bolesti, uzroci koji mogu biti genetski, kromosomske, multifaktorijalna. Neka nam otkriti što su metode pravovremenog otkrivanja i sprječavanja patoloških će pomoći da se izbjegne rođenje bolesne djece.

Genetska analiza ploda

Analiza genetike fetusa treba provesti u fazi planiranja trudnoće, ali često je to učinjeno već za vrijeme trudnoće. Njegova svrha: utvrđivanje rizika od oštećenja ploda, utvrditi uzroke pobačaja, definicija mogućeg pojavljivanja nasljednih bolesti. Indikacije U pravilu, su: dob starija od 35 godina, usko povezane ženidbama, akutne virusne infekcije tijekom trudnoće, porodu, pobačaj povijesti, prisutnost nasljednih bolesti. Genetska analiza ploda odvija se u nekoliko faza. U prvoj fazi pregleda, koji uključuje ultrazvuk fetusa patologiju 10-14 tjedana. U drugoj fazi ispitivanja za određivanje hormona fetusa (AFP i hCG).

Analiza malformacija (AFP i hCG)

Za rano otkrivanje abnormalnosti, kao što je već u 1. trimestru, 10-14 tjedna ponuda za prenatalni probir - test krvi za fetalnih abnormalnosti koje se poduzimaju u kliničkoj dijagnostički laboratorij. Ovaj test krvi za fetalne malformacije u našem vremenu je jedini pouzdan način otkrivanja anomalija razvoja kroz ogradu specifičnih proteina, koja ističe voće. AFL (alfa-fetoprotein) - je glavna komponenta u nastajanju fetalnog seruma. Izrada žumanjčana vreća i jetru, to ide uz urina u amnionske tekućine i ulazi majčine krvi kroz placentocenteza.

Pri utvrđivanju visok sadržaj AFP u krvi majke predložiti:

• hernija kralježnice ili mozga;
• bubrežnih anomalije;
• imperforate dvanaesterac;
• nedostaci imperforate prednje trbušne šupljine (unutarnji organi ostaju otkrila kožu i mišiće, a zatvoren s tankim filmom pruži moždine).

Analiza malformacija na određivanje razine hCG početkom drugom tromjesečju otkriva malformacija i fetalnih kromosomske aberacije. Na primjer, Analiza fetusa Downov sindrom To će biti pozitivna za povećane razine hCG u krvi trudnice, a kad Edwards sindrom - po sniženoj razini.

U trećem koraku druga anketa provedena na 20-24 tjedna ultrazvuk, koji omogućuje da identificiraju malformacija malu količinu amnionske tekućine i posteljice abnormalnosti. Ako nakon svih faze genetičkom testiranju trebalo da fetalnih abnormalnosti, stručnjaci propisati invazivne metode provjere znanja: histološka analiza ploda, fetalni citogenetskom analizom, krv iz pupkovine fetusa.

Analiza fetusa Rh

Analiza fetalnog Rh faktor je također važan pokazatelj, to omogućuje rane trudnoće kako bi se utvrdilo kompatibilnost ili nekompatibilnost između fetusa i Rh faktor majke. Žene s nespojiva sa fetus Rh faktor trebaju stalnu medicinski nadzor i prevenciju Rh sukoba, jer u teškim slučajevima, fetus može razviti hemolitička bolest, što dovodi do smrti novorođenčeta ili mrtvorođenosti.

Zahvaljujući modernim tehnikama može spriječiti mrtvorođenče ili rođenje djeteta s abnormalnostima. Nakon potvrde mogućih patoloških pretpostavki budućim roditeljima uvijek imaju izbor - prekinuti trudnoću ili se pripremi za mogući kirurške intervencije, omogućuje da ispravi nedostatke. U svakom slučaju, konačna odluka donosi obitelj.

Video: Rana dijagnoza genetskih bolesti ploda

Video: probir krvi DNA