Cistična fibroza

Najteže liječiti nasljedne bolesti su povezane s mutacijom gena. Ta patološka stanja uključuju cističnu fibrozu, koji ima prilično visoku prevalenciju kroničnih i cjeloživotnog naravno. Postoji nekoliko glavna oblika ove bolesti, one su klasificirane u skladu s površine i opsežnog oštećenja unutrašnjih organa.

Što je cistična fibroza ili cistična fibroza?

Opisan je bolest genske mutacije CFTR odgovorna za unos soli. Zbog svojih patoloških promjena javlja izlučivanje gustoću, koji je proizveden od strane različitih žlijezda u tijelu. Budući da višak soli ulaze u stanicu, kao i nedostatak vode, uklanjanje sluzi teško i da se zadržava u kanalima, njih začepljenje. Nakon nekog vremena na mjestu takvih „kape” obliku ciste.

Postoje 3 glavne vrste cistične fibroze:

bronhopulmonarna;
gastrointestinalni;
mješoviti.

Postoji i druga područja koja utječe na bolesti, kao što su cistična fibroza je naišao dojke i gušterače, paranazalnih sinusa. Oni su rijetko dijagnosticira, ali ne manje opasna od navedenih oblika genetske abnormalnosti.

Simptomi cistične fibroze

Simptomi cistične fibroze ovisi o pogođenom području i oblik bolesti i njenoj ozbiljnosti.

Cistična fibroza pluća očituje se kako slijedi:

česte napadaje liječničkom osoblju kašalj;
radio ispljuvka;
kratkoća daha;
progresivno bronhitis;
razvučen pneumonija;
razvoj emfizem.

Crijevna oblik popraćena simptomima cistične fibroze:

nadutosti;
česte stolice;
u trbuhu rastegnutost;
grčeve jake bolove u području crijeva;
razvoj ulceroznog procesa.

Često, u ovoj vrsti cističnom fibrozom utječe na jetru. To je zbog malapsorpcijom i izlučivanje žuči u crijevu, čime je stagnira u kanalima, izazivajući cistična fibroza dojke početak ciroze.