Testovi u novorođenčadi

Test krvi u novorođenčeta

Bez iznimke, svi bebe odmah nakon rođenja u bolnici su obvezni postupak - screening. To ne znači da druge, jer je analiza u novorođenčadi, čime bi se otkrilo određene prirođene bolesti, kao i za određivanje obilježja djeteta krvi.

Kako bi se krv na analizu, mrvice ne probosti prst i peta. Zašto? Palms u djece je još uvijek premala, pa ući u prstu je teško, a peta, kao i ruke su dobro opskrbljene krvlju i izvadite ga željeni iznos nije teško.

Test krvi je potrebno za novorođenče:

1. Određivanje krvne grupe i Rh faktor. Drugi pokazatelj je posebno važno ako je bio negativan u majke. U tom slučaju, dijete može dogoditi rezus sukob, a zatim mu se krvne stanice počinju na samouništenje. Da bi se to spriječilo, dijete uzeti bilirubin u krvi - glavni element raspada crvenih krvnih stanica;
2. Detekcija žutica. Razlozi za njegovu pojavu mogu biti višestruki, ali prisutnost bolesti je ponovno na suđenju za bilirubin. Najčešće za točnost analize novorođenčeta učinjeno nekoliko puta;
3. Detekcija kongenitalnih bolesti - o analizi genetičkih abnormalnosti. To je osobito važna točka na kojoj ima smisla za detalje.

Više opasni kongenitalnih bolesti kod beba?

Postoji niz bolesti koje se mogu otkriti tek nakon što se dijete rodi. Za njihovo isključenje ili otkrivanje provodi poseban novorođeno genetsku analizu. Ove bolesti su vrlo opasni i mogu utjecati na mentalni i fizički razvoj djeteta. Dva najvažnija od njih - fenilketonuriju i hipotireozu.

Fenilketonuriju - nasljedna bolest u kojoj nema normalne metabolizam aminokiselina. To se događa kada tijelo nema određene enzim koji može obraditi proteina i njihovo pretvaranje u tirozin. Nedostatak tirozina i fenilalanin, naznačen time, da se višak je toksičan, koji se očituje u povrede CNS i aktivnosti mozga. To dovodi do teškog i nepovratnog mentalnom retardacijom. Sve što roditelji trebaju učiniti kako bi spriječio takav razvoj - provoditi genetska analiza novorođenčeta, a ako se otkrije fenilketonuriju, do određene dobi (obično 7-8 godina) nije dala dijete proteinske hrane.

Hipotiroidizam - bolest endokrinog sustava. Ako štitnjača proizvodi nedovoljnu dijete hormona, odmah se ogleda u aktivnosti mozga - to prestane razvijati. Da bi se izbjegle neželjene posljedice, dovoljno za dodjelu bebe hormone, ali to mora biti učinjeno što je prije moguće.

Druge studije: analiza mokraće u djece

Najpogodniji materijal za istraživanje i otkrivanje različitih bolesti - urin. Da ona odražava sposobnost tijela za uklanjanje toksina i otrova, to pokazuje koliko dobro jetra, srce, bubrege i pomaže otkriti bolest, koja još uvijek ne očituje.

U pravilu, ova analiza u novorođenčeta je propisan u sljedećim slučajevima:

• Rutinsko ispitivanje na 1, 6 i 12 mjeseci;
• U slučaju sumnje na bolesti bubrega;
• Prije cijepljenja;
• Po primitku antibiotika i drugih lijekova.

Mnogi roditelji željeli uzeti u obzir rezultate ispitivanja u novorođenčadi i usporediti ih sa pravilima, koje su navedene na obrascu, no u slučaju bebe - to je potpuno beskorisno. Prvo, bez medicinskog obrazovanja ne može biti cjelovito proučiti podatke i izvući prave zaključke. Drugo, standardi ponašanja u djece vrlo su različiti od odraslih i brzo se mijenjaju.

Da a rezultati testova urina u dojenčadi su točni, morate prikupiti materijal za proučavanje ispravno. Da biste to učinili, djetetovi genitalije moraju biti čiste, ali pranje nije potrebno koristiti kalijev permanganat ili antiseptika. Radi jednostavnosti, prikupljanje urina mogu se kupiti u ljekarni posebnu torbu, vrećicu ili koristiti obični spremnik. Ne možete sipati tekućinu iz lonca ili istisnuti iz pelena - što sve može utjecati na pouzdanost rezultata.

Coprogram - novorođenče analiza stolica

Druga važna studija je ispitati stanje bebe izmetom. Od prve godine života probavni funkcija dijete još nije formirana, dio stolice može reći puno o tome što procesi nastaju u tijelu, a ne postoje propusti u sustavima.

Takva analiza u novorođenčadi kao coprogram, prije svega je potrebno prepoznati rane faze sljedećih bolesti:

• Celijakija. Ova bolest se javlja kada dijete ne može probaviti gluten - tvar koja se nalazi u žitaricama. Obično se bolest otkrije na vrijeme uvođenja komplementarnih namirnica u žitaricama, odnosno šest mjeseci. To je posljedica upalne bolesti crijeva i alergije, a simptomi - curi i česte stolice, loš dah, oštar porast u težini djeteta, njegova tjeskoba;
• Nedostatak laktaze. Glavni ugljikohidrata majčino mlijeko - laktoza. Ukoliko tijelu nedostaje enzim klinca koji ga može apsorbirati - laktaze, a zatim se razvija bolest. Obično se pojavljuje u prvim danima nakon početka dojenja;
• Cistična fibroza. To je jedan od najozbiljnijih nasljednih bolesti, te identificira analizu stolice novorođenčeta. U ovoj bolesti tijelo proizvodi posebnu tajnu, što otežava rad svih organa, posebno u probavnom sustavu;
• Enteritis. upalna bolest crijeva koja je uzrokovana infekcijom.

Analiza neonatalnog gušavost

Drugi vrlo važan poremećaj koji se često javlja u dojenčadi i određuje coprogram je dysbiosis.

U ljudskom crijevu nastanjuju različite bakterije koje stvaraju u njemu poseban mikroflore. Ako se promatra stanje tih bakterija, onda nema druge mikroorganizmi se ne rješava, a sve probavni procesi će se dogoditi kao što se očekivalo. No, ako je ravnoteža se mijenja, a patogene bakterije početi aktivno razmnožavaju što dovodi do proljeva, kolika, zatvor, bol i drugih neugodnih simptoma.

Analiza dysbacteriosis neonatalne uvjetno prikazuje omjer negativnih u pozitivne bakterije. Osim toga, pomaže identificirati osjetljivost mikroorganizama na određene lijekove. Kao mjera opreza, takva analiza može se dodijeliti i za dijete, stanje crijeva koja ne uzrokuje zabrinutost. On će reći kako je velika opasnost od dysbiosis i pomoći da se to spriječi.

Video: Apgar rezultat. Serija 79 Trudnoća iz tjedna u tjedan

Video: kako izgraditi testove, urin u djece