Screening u trudnoći

Ovo je nova buzzword u medicini pojavio relativno nedavno. Što je probir u trudnoći? Ovaj skup testova za otkrivanje bilo kakvih abnormalnosti u hormonalnim razinama tijekom trudnoće. Projekcije za vrijeme trudnoće provodi se identificirati rizik od razvoja kongenitalne malformacije, na primjer - Downov sindrom ili Edwardsov sindrom.

Rezultati screening trudnice može se naći nakon analize krvi uzetom iz vene, a nakon ultrazvuka. Da pozornost dobila sve podatke o trudnoći i fiziološke karakteristike majke: visina, težina, loše navike, korištenje hormonalnih lijekova, itd

Kako projekcije za vrijeme trudnoće?

Kao opće pravilo, za vrijeme trudnoće provesti 2 pune screening. Oni su odvojeni vrijeme od nekoliko tjedana. I oni imaju male razlike od drugoga.

Prvo tromjesečje probir

Održan rok od 11-13 tjedna trudnoće. Ovaj sveobuhvatan pregled je osmišljen kako bi se utvrdilo rizik od kongenitalnih malformacija fetusa. Screening se sastoji od 2 ispitivanja - ultrazvučni pregled i istraživanje venske krvi u 2 vrste Gomonov - b-hCG i PAPP-A.

Ultrazvuk može odrediti bebe stas, njegovo pravo nastajanje. Proučavamo krvožilni sustav djeteta, rad njegova srca, određuje se prema dužini tijela u odnosu na norme. Napravljen posebna mjerenja, na primjer, debljina vrata puta vymeryat.

Budući da je prvi probir fetusa je složen, a zatim izvući zaključke na temelju njegova rano. Ako postoji sumnja na određene genetske malformacije, žena se šalje na daljnje razmatranje.

Prvo tromjesečje screening je opcija studija. To se odnosi žene s povećanim rizikom od razvoja bolesti. To su oni koji će roditi nakon 35 godina, jedan u obitelji, postoje bolesni ljudi s genetskim poremećajima ili koji su bili pobačaja i rađanja djece s genetskim poremećajima.

drugi screening

Održan rok od 16-18 tjedna trudnoće. Tako se krv za određivanje 3 vrste hormona - AFP, b-hCG i bez estirol. Ponekad dodao četvrtu komponentu - inhibin A.

Estirol - je ženski spolni hormon steroidni proizvodi posteljica. Nedovoljna razina proizvodnje može ukazivati ​​na eventualne povrede razvoj fetusa.

AFP (alfa-fetoprotein) - protein koji se nalazi u matični serum. To se proizvodi samo za vrijeme trudnoće. Ako postoji visok ili nizak sadržaj proteina u krvi je rečeno o povredama fetalnog stanja. S oštrim povećanjem AFP može dogoditi smrt fetusa.

Skrining za fetalne kromosomske patologije je moguća u određivanju razine inhibina A. Snižavanje razine ovog pokazatelja ukazuje na prisutnost kromosomskih aberacija koje mogu dovesti do Downov sindrom ili sindrom Edwards.

Biokemijski probir u trudnoći namijenjen za otkrivanje Down sindrom i Edwards, kao i greške defekata neuralne cijevi imperforate prednju trbušnu stijenku, fetalne bubrega abnormalnosti.

Downov sindrom je obično smanjuje stopu AFP, hCG i, s druge strane, više od norme. Kada Edwards sindrom AFP razinama unutar normalnog raspona, dok hCG se spušta. Kada su oštećenje neuralne cijevi AFP povećana. Međutim, njegovo povećanje može biti zbog oštećenja imperforate trbušni zid, kao i bubrežnih anomalija.

Mora se reći da je biokemijska test otkriva samo 90% slučajeva oštećenja neuralne cijevi i Downov sindrom i Edwards sindrom prepoznaje samo 70%. To je, tu je 30% lažno-negativnih i lažno pozitivnih stopa od 10%. Da biste izbjegli pogreške, test bi idealno da se vrednovati u suradnji s ultrazvuka na fetus.

Video screening u trudnoći

Video: Što je probir u trudnoći