Prenatalni probir

Prenatalni probir - jedna od najvažnijih metoda trudna pregleda omogućava otkrivanje mogućih bruto fetalnih abnormalnosti ili neizravne znakove takvih anomalija. On se smatra jednim od najvažnijih jednostavan, siguran i informativne dijagnostičke metode za trudnice. Screening samo one ankete koje se provode masovno, to jest, za bilo koje i sve trudnice.

Smatra ispit se sastoji od dva elementa:

Prenatalni biokemijski probir - analiza venske krvi majke kako bi se utvrdilo određenih tvari ukazuje na određenu bolest.
Ultrazvučni pregled fetusa.

prenatalni probir trisomije - jedan od najvažnijih istraživanja ne provodi kao obavezne, ali se preporučuje ako je trudnica preko 35 godina, ako je obitelj već se rađa djecu s genetskim poremećajima, kao i ako postoji obiteljska povijest. Ove analize za identifikaciju rizika, koji je, u stvari, vjerojatnost rođenja djeteta s bolešću Edwards (trisomije 18 kromosoma - malformacije unutarnjih i vanjskih organa, mentalna retardacija), Down sindrom (trisomija kromosoma 21) ili neuronske cijevi defekta (na primjer, za cijepanje kralježnice), Patau sindrom (trisomije kromosoma 13 - teške malformacije unutarnjih i vanjskih tijela idiotizam).

Tromjesečje prenatalni probir 1

U prvom tromjesečju ankete koja je provedena na 10-14 tjedna trudnoće i kako bi se utvrdilo je li razvoj fetalnog razdoblja, da li višeplodna trudnoća, postoji li normalno razvija dijete. Aktivna razdoblje također se provodi probir trisomije 13, 18 i 21. Liječnik je potrebno dijagnosticirati ultrazvuk mjere tzv nuhalni nabor (područje gdje tekućina nakuplja u vratu području između mekih tkiva i kože), kako bi se osiguralo da nema razvojnih abnormalnosti djeteta. Rezultati ultrazvučni uspoređeni su s rezultatima ispitnih krvi žena (mjerena razina hormona trudnoće i proteina PAPP-A). Prenatalni biokemijski probir Ova usporedba se obavlja pomoću računalnog programa koji uzima u obzir individualne osobine trudnica.

2 tromjesečju prenatalni probir

U drugom tromjesečju (16-20 tjedana) također se provodi test krvi za AFP, hCG i slobodno estriola i fetalni ultrazvuk se izvodi i procjenjuje rizik trisomije 18 i 21. Ako postoji razlog da vjeruju da je dijete nešto krivo, daje smjer invazivnih dijagnostike povezane s probijanje zida maternice i amnionske tekućine i fetalne krvi, ali u 12% slučajeva, takvi postupci su uzroci komplikacija u trudnoći, pa čak i smrt djeteta.

U trećem tromjesečju, na 32-34 tjedana SAD namjerava otkriti abnormalnosti dijagnoza kasno.