1 Tromjesečju screening

Zašto vam je potrebna 1 tromjesečje probir

1 tromjesečju screening provodi između 10 i 14 tjedna trudnoće. Uz pomoć studije screening može utvrditi vjerojatnost ima fetus kromosomsku i / ili genetske abnormalnosti - sindrom, Edwards, dolje, kao i malformacije vitalnih organa i sustava.

Tko bi trebao učiniti probir 1 tromjesečju

Test 1 tromjesečju screening pokazala da bi žene koje su u opasnosti, a osobito:

• Ako otac i majka su usko povezane komunikacije;
• Ako žena ima dva ili više slučajeva spontanog pobačaja ili preranog poroda;
• Ranije je postojala mrtvorođenče;
• Ako je majka tijekom trudnoće pretrpio ozbiljne bolesti;
• Ako je obiteljsko stablo imaju rođake s genetskim poremećajima;
• Ako već imate majku djeteta s Downovim sindromom, Patau ili drugih sličnih bolesti;
• Ako se tijekom trudnoće su tretirani s lijekovima, zabranjena u tom razdoblju;
• Ako žena preko 35 godina.

Osim toga, trudnoća 12 tjedana, probir može se provesti na svaku ženu koja želi provjeriti vjerojatnost rođenja njezina djeteta s abnormalnostima.

Kako prikazivan 1 tromjesečju

1 tromjesečju screening provodi se u dvije faze:

• Ultrazvuk, koji se može provesti kao što je vaginalni metodi (transvaginalnu) i kroz trbuh (metoda u trbuhu). To se osjeća kao takav postupak ne razlikuje od ultrazvuka koji se obavlja u 12 tjedana. Razlika je u tome što je naglasak na prenatalnu dijagnostiku;
• Analiza krvi iz vene (biokemijski screening).

U ove dvije faze provodi se sveobuhvatni probir 1 tromjesečju, od kojih dekodiranje će omogućiti da se identificira prisutnost abnormalnosti u fetus u svom razvoju.

Kao što je određeno 1 tromjesečju probir

1 tromjesečje screening dijagnostički sustav: US + krvni test.

Ultrazvuk daje informacije o veličini TVP - nuhalni nabor na fetus. Nadalje, pomoću ultrazvuka odrediti CTE - trtica-parijetalni veličine fetusa ocijeniti nosna kost, otkucaji srca, itd abnormalnostima tih pokazatelja može ukazivati ​​na moguće anomalije u razvoju fetusa ..

Test krvi izvodi za mjerenje količine hormona (hCG, PAPP-A). Hormon hCG u krvi u 1 tromjesečju u maksimalnom iznosu. Nakon 12 tjedana količina hormona postupno se smanjuje i održava na određenoj razini cijele trudnoće do poroda. Povećana količina hCG može ukazivati ​​na bolesti ili poremećaja u fetus, kao što je Downov sindrom i njegove smanjene količine - oko mogućeg kašnjenja u razvoju djeteta u budućnosti.

PAPP-A hormon regulira normalan rad posteljice. Ako je količina - ispod normalne, znači prisutnost fetalnog kromosomskih aberacija, Down sindrom, Edwards i sur.

Kao što možete vidjeti, screening može odrediti vjerojatnost ozbiljne povrede. Budući da tako važan probir 1. tromjesečja, rezultati koje će pomoći da se utvrde odstupanja u fetusa u ranoj fazi (10-14 tjedna trudnoće).

Ako fetalne abnormalnosti identificira pretraživanjem 1 tromjesečju čija izvedba može se odrediti s nekim točnost, dodijeljene dodatne studije i projekcije 2 tromjesečju. Čak i ako screening studije ukazuju na moguća odstupanja, ne paničarite prerano, jer oni ne potvrđuju specifična dijagnoza je 100%. Konačni rezultat može se odrediti tek nakon daljnjih opsežnih studija.