Fetalna karyotyping
fetalnog kariotip kod ljudi - skup atributa svojih kromosoma. Ljudski kromosom 46, od kojih je 22 pari autosoma i spolnih kromosoma u par. Da bi se utvrdilo je ljudski kariotip koristiti njegove stanice, njih bojanje s bojama fotografirana i analiziran od strane mikroskopije kromosomu. U ovom istraživanju je broj kromosoma, njihove veličine i morfoloških obilježja. Broj kromosomskih poremećaja može dijagnosticirati promjenom broj kromosoma (posebno seksualne), ili bilo koji drugi mezhduhromosomnym i intrakromosomske pregrađivanjima.
Kako karyotyping fetus?
Prenatalni fetalnog karyotyping potrebne za dijagnozu kromosomskih poremećaja. To zahtijeva prikladan fetalnih stanica: korionski resice ili amnionske tekućine.
To se može provesti u cijelosti ili djelomično fetusa kariotip. Uz punu studija analizira cijeli set kromosoma fetusa, ali je studija dovoljno dugo - 14 dana. Slučaj djelomičnih ispitivanih 7 dana samo kromosomske probleme koji ukazuju genetskih bolesti (Downov sindrom, Patau ili Edwards). Obično je 21, 13, 18 para kromosoma i spolnih kromosoma.
Studija spolnih kromosoma
Saznajte spol djeteta mnogi roditelji žele rođenja, a ultrazvuk nije uvijek pouzdano pokazuje, ali karyotyping određuje spol vrlo precizno. No, kariotip s proučavanjem spolnih kromosoma ne potrošiti za to. Normalni kariotip fetalnog 46 XX - a kariotipu djevojke, ali ako je više od dva X kromosoma (obično 3 - trisomije X, ili više od 3 - polisomu X), a zatim rizik mentalne retardacije, psihoza. A X monosomija (jedan kromosom X) - a kariotip Shershevskii sindrom - Turner.
Normalno fetusa kariotip 46 XY - što je kariotip dječak. No, dijete s XXY kariotipa (polisomu od X kromosoma u muškaraca) rođen s Klinefelterov sindrom, dječak sa polisomu u Y kromosomu će biti visokog rasta, nekom mentalnom retardacijom i povećane agresivnosti.
Indikacije za fetusa karyotyping
Indikacije za prenatalnu karyotyping - je:
- roditeljska dob starija od 35 godina, njihovo srodstvo;
- u ovoj obitelji već ima djecu s teškoćama u razvoju ili su bili propustila pobačaj djeca s malformacijama, pobačaj, prekid trudnoće zbog otkrivanja nisu kompatibilni sa životom fetusa malformacija;
- štetne radne uvjete i živote roditelja, ovisnosti (droga ili alkohol);
- virusne bolesti tijekom prvog tromjesečja trudnoće;
- sumnja nasljedna bolest s ultrazvukom studije 1 i 2 tromjesečja.
Video: Uziii
Video: Karyotyping
- Prenatalni probir
- Downov sindrom - simptoma trudnoće
- Trisomija 13, 18, 21
- Trisomija 21
- TVP fetus tjednima - Tablica
- 1 Tromjesečju ultrazvučni pregled
- Ono što razlikuje jaje po spermi?
- Zigota je drugačiji od spolnih stanica?
- Cijepanje zigoti
- Koje su funkcije muških i ženskih spolnih stanica?
- Ovulacija kalendar - kako izračunati spol djeteta?
- Ljudskog embrija faza razvoja
- Ljudski zametak
- Ventriculomegaly novorođenče
- Trisomija 13
- Korionski resica Uzorkovanje tijekom trudnoće
- Što učiniti nakon spontanog pobačaja
- Određivanje spola djeteta prema kalendaru
- Zašto i kako je pobačaj
- Genetske bolesti
- Nasljedne bolesti