Malformacije fetusa

Roditelji jako teško čuti da je njihovo dijete otkriva abnormalnosti u razvoju. Ova informacija je često poznat čak i tijekom fetalne dijagnostike. U pravilu, obitelj doživljava teške psihičke šok, ali još gore, često roditelji počinju kriviti sebe za ono što se dogodilo, ne nadajući se da će jednog dana oni će biti u mogućnosti roditi zdravu bebu. Zašto imam urođene mane, te da očekuje više djece s teškoćama u razvoju?

Prije svega, trebate znati: dijete s urođenim manama može roditi u svakoj obitelji, pa čak i mladih i zdravih roditelja. Učestalost tih slučajeva ne dostigne 5% na statistiku. Utvrđivanje uzroka kongenitalnih malformacija (CDF) - jedna od najvažnijih zadaća medicine, ali u isto vrijeme mora se reći da, dok nisu svi od njih su proučavali i klasificirani. Do 50% patologija ne može pripisati bilo kojeg razloga. Međutim, puno posla u tom pogledu već napravio.

Malformacije (anomalije, oštećenja), smatra se da je funkcionalni i strukturni abnormalnosti. Najteži nedostaci su:

Kongenitalnu srčanu bolest;
Defekata neuralne cijevi;
Downov sindrom.

Malformacije fetusa: uzroci

Sve CDF mogu se podijeliti u dvije velike skupine: nasljedne (genetske mutacije) stečene u maternici. Često, ta dva faktora može utjecati na izgled CDF, a takvi faktori nazivaju multifaktorijalni.

Prema stupnju ozbiljnosti malformacija može biti klasificirana kao umjereno teške (one koje zahtijevaju liječenje, ali ne ugrožavaju život djeteta), teška - zahtijevaju hitno liječenje i smrtonosan, nespojiva sa životom.

Većina CDF pojaviti tijekom prvog tromjesečja. Gametopatii - je rezultat mutacije u spolnim stanicama ili abnormalnosti spermija i jajne stanice. Blastopatii razviju unutar prva dva tjedna nakon oplodnje. Embryopathy - zajedničke patologije javljaju u razdoblju od 2 do 8 tjedana trudnoće. Konačno, fetopathy mogu nastati nakon 9 tjedana - npr kriptorhizam, hipoplastičnim ili tijela.

Malformacija može zahvatiti jedan tijelo ili nekoliko istovremeno. Sistemski poremećaji su poremećaji dišnog sustava, živčanog, kardiovaskularni, muskuloskeletalne, reproduktivni, urinarnog i probavnog trakta. Pojedinačne grupe su navedene nedostatke, kao što su defekti lica, oči, uši, vrat, usne i nepca.

Možemo pretpostaviti unaprijed da dijete može CDF? Postoje rizične skupine, koji uključuju sljedeće kategorije roditelja:

Obitelji u kojima su djeca rođena s kongenitalnim malformacijama;
Obitelji u kojima su roditelji u krvnom srodstvu s CDF;
Starost roditelja starijih od 35 godina za žene i 50 godina za muškarce;
Krvno srodstvo između roditelja;
Izloženost teratogenima (žive u ekološki nepovoljnim položajem, zračenja, rad u opasnim okruženjima).

Teratogeni uzroci malformacija je izuzetno široka - od kojih su najmanje četiri. O opasnostima droge, alkohola i pušenje tijekom trudnoće, znam sve roditelje, bez iznimke, ali razlozi za CDF u tim stavcima nisu ograničeni.

Jedan vrlo opasni faktori utjecaja su virusne bolesti provode nad ženom u prvom tromjesečju trudnoće. To se posebno odnosi na virus rubeole. Nažalost, u nekim slučajevima, fetus može doći do nepovratne promjene nisu povezani sa životom.

Lijekovi (pogotovo hormonska) također može biti vrlo opasno u prvom tromjesečju, tako da liječnici ne dosadi upozoriti da bilo koji tretman na ovaj termin treba primjenjivati samo pod nadzorom liječnika.

Endokrini poremećaji u majke, uključujući i dijabetes, također su u opasnosti. Zračenje (zračenje, X-zrake), u nekim slučajevima može uzrokovati abnormalnosti fetalnog razvoja, zbog čega se takva istraživanja provode se u prvom tromjesečju samo za zdravlje i dobro zaštićen.

Smještaj u ekološki nepovoljnom području - u blizini rudnika, metalurških postrojenja i sličnim mjestima - nosi veliku opasnost za razvoj djeteta. Osim toga, abnormalnosti u razvoju kardiovaskularnog sustava fetusa nalaze se u žena koje žive u planinskim područjima s rijetkom zraku. Ozljede i pada malposition, prisutnost tumora može utjecati na protok krvi u fetusa i da uzrokuje CDF.

Majčina prehrana također može utjecati na pojavu malformacija - na primjer, pokazala da nedostatak folne kiseline povećava rizik od abnormalnosti neuralne cijevi u djece. Na kraju, otac djeteta rad u opasnim okruženjima mogu dovesti do abnormalnosti spermija, što je također jedan od uzroka kongenitalne malformacije.

Što učiniti ako je vaše dijete identificirati razvoj kvara

Već smo rekli o šoku koji uvijek doživljava roditelje na ovu vijest. No, s njim se pokušati nositi se brzo - možda uz pomoć stručnjaka. Ako patologija nespojiva sa životom, a uvjeti dopuštaju da prekine trudnoću, liječnici odmah reći o tome.

Životi djece s malformacijama fetusa ovisi o pravovremenog djelovanja. Danas uspješno operiran na čak i najsloženijih nedostataka, često uz transakcija obavljenih tijekom prvih dana života. Broj malformacija ili odgađa operaciju i proći sve konzervativno liječenje. Roditelji trebaju pokušati prikupiti što više informacija o toj bolesti, da zna sve simptome i obilježja tretmana. Naravno, ta djeca će biti pod stalnim nadzorom liječnika i proći redovitu inspekciju. Postoji nekoliko ograničenja u prehrani i tjelesnoj aktivnosti, što će reći pedijatra.

Ipak, to je stav roditelja i njihovog povjerenja u pobjedi nad bolešću - ovo je važno za ovu djecu. Malformacije ploda - nije kazna.