Središte perinatalna dijagnostika

perinatalna dijagnostički centar Kongenitalne malformacije fetusa u mnogim zemljama zauzimaju prvo mjesto u strukturi mortaliteta djece. Ta djeca koja uspiju preživjeti često onemogućeno, unatoč tekućim terapijskih mjera.

Kako bi se spriječilo takve situacije cijeli sustav mjera je dizajniran kako bi se spriječilo fetalne abnormalnosti, pod nazivom prenatalnim ili perinatalnim dijagnozu. Ova vrsta istraživanja provodi se u gotovo svakoj sredini planiranja obitelji i prenatalnu dijagnostiku.

Što je prenatalna dijagnostika, a što je to za?

Ako uzmemo u obzir ovu vrstu više istraživanja i razgovarati o tome što je glavna svrha prenatalne dijagnoze, to je, naravno, rano otkrivanje fetalnih abnormalnosti, čak u fazi svog boravka u maternici. Ovo polje medicine je, prije svega, uspostavljanje kromosoma, genskih bolesti i kongenitalnih malformacija u nerođenog djeteta.

Dakle, danas, liječnici su u mogućnosti da imaju više od jednog tromjesečja trudnoće s visokim stupnjem točnosti (oko 90%) kako bi se utvrdilo vjerojatnost rođenja djeteta s kromosomskim abnormalnostima. Posebna pažnja posvećuje takvim istraživanjima identificirati genetske bolesti, kao što su Downov sindrom, sindrom, Edwards Patau sindroma (trisomijom 21, 18 i 13, odnosno kromosome).

Nadalje, u istraživanju kompleksa na perinatalne dijagnoze, ultrazvukom liječnici mogu dijagnosticirati patologija kao što su malformacije srca, poremećaj mozga ili leđne moždine, fetalni bubreg, itd

2. Koje metode se koriste tijekom prenatalne dijagnostike?

Znakovito je da je prenatalna dijagnostika, i kako se provodi, uzeti u obzir osnovne vrste studija s njom.

Prije svega, treba reći o screening testovi, koji su čuli gotovo svaku ženu dok nosi svoje dijete. Prva takva studija provedena na 12 tjedana, a zove se „dual test”. U prvoj fazi, žena se odvija na poseban ultrazvuk stroj, koji se uvelike razlikuje od obično koriste za istraživanja unutarnjih organa. Kada držite se obratiti posebnu pozornost na vrijednosti parametara poput veličine parijetalni-coccygeal (CTE), debljine nuhalni nabor.

Provedu izračunavanje veličine fetusa nosne kosti, eliminirati bruto malformacije.

Druga faza tijekom screeninga, sugerira studija buduće majke krvi. Da biste to učinili, uzeti biomaterial i vene i šalje u laboratorij gdje se analiza provodi na razini hormona sintetiziranih direktno posteljice. Ovaj protein povezan s trudnoćom 2: PAPP-A i slobodne podjedinice humanog korionskog gonadotropina (hCG). Kada kromosomske anomalije sadržaj tih proteina u krvi značajno odstupa od norme.

Dobije se kao rezultat ovih istraživanja podaci se unose u poseban računalni program koji upravo izračunava rizik od nerođenog djeteta kromosomskih abnormalnosti. Kao rezultat toga, sustav automatski određuje je li ili nije žena u opasnosti ili ne.

Zašto funkcionalne dijagnostike u perinatalnom centru Invazivne metode su druga vrsta istraživanja. U tom slučaju je trudnica provesti korionskih resica Uzorkovanje (Gledano vrlo mali uzorak tkiva posteljice) ili amniocenteza (Ograda amnionska tekućina).

Sve ove manipulacije moraju se provoditi pod strogom kontrolom SAD-a, a ne povrijediti bebu, a samo visoko kvalificirano osoblje. Dobivene stanice fetusa šalju se genetski studija kariotipa, a onda je moja majka dati precizan odgovor - da li dijete kromosomske abnormalnosti ili ne. Takva istraživanja se obično izvodi na pozitivne skrinigovyh testova.

Stoga bi svaka žena trebala znati što se provodi funkcionalne dijagnostike u perinatalnom centru, te shvatiti važnost tih studija.